封面新闻记者 燕磊
据医疗刊物STAT News报导，芝加哥大学运用吉祥德公司的抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)进行的3期药物实验发现，大多数患者的“发烧和呼吸道症状敏捷康复”，并在不到一周的时刻里出院。
瑞德西韦是在实验室测验中前期发现的或许对新冠病毒有影响的药物之一。全世界都在等候这一药物的临床实验成果，假如安全有用，它将成为第一种被同意用于医治该疾病的疗法。
125名感染者参与临床实验：113人为重症患者
据悉，芝加哥大学医学院招募了125名新冠感染者参与了两项3期临床实验。这些患者中有113人是重症患者，一切患者均承受每日打针医治。
担任医院瑞德西韦研讨的芝加哥大学流行症专家凯瑟琳·穆兰表明，“最好的音讯是咱们的大多数患者现已出院了，这真是太好了。只要两个患者逝世。”
不过，这一成果仅反映了瑞德西韦的有用性。其他组织正在一起进行相同的临床实验，因而还无法确认整个研讨成果确实切性。到目前为止，尚无其他临床数据被发布。
吉祥德公司在周四的一份声明中说，“咱们现阶段能够说的是，咱们期待着正在进行的研讨取得的数据。”
吉祥德曾表明期望在四月份对重症病例的临床实验得出成果。穆兰表明，吉祥德周四将“确定”该研讨的前400名患者的数据，这在某种程度上预示着成果或许会在任何一天发布。
虽然遭到芝加哥大学数据的鼓动，但穆兰表明，自己关于得出太多定论感到犹疑。“这总是很困难，由于重症病患的实验并未包含安慰剂组进行比较。可是，当咱们开端用药时，咱们会发现发烧曲线下降了”
穆兰说，“现在参与临床实验的病患不再要求是发烧患者，咱们确实看到患者发高烧时，他们确实很快好转。咱们已看到人们在开端医治后的一天就不再运用呼吸机。因而，咱们的患者总体上做得很好。”
穆兰表明，“大多数患者都病况很重，大多数人会在六天后脱离医院，因而这告知咱们医治的持续时刻不必是10天。或许只要3个病例会用到10天以上时刻。”
此前怜惜用药成果：68%重症患者症状有所缓解
此前，美国吉祥德科学公司的在研药物瑞德西韦一向被寄予厚望。4月10日，《新英格兰医学杂志》(NEJM)刊发了瑞德西韦在怜惜用药状况下医治重症新冠肺炎患者的实验成果。实验成果表明，53名来自全球的重症新冠肺炎患者在运用瑞德西韦后，36名患者(68%)的症状有所缓解。
在氧支撑状况方面，此前承受机械通气医治的30名患者中，17名(57%)不再需求插管；4名原先需求ECMO支撑的患者中，3名(75%)不再运用ECMO。
在逝世率方面，53名患者中共有7名患者(13%)逝世。其间，34名此前承受有创通气的患者中，有6名患者逝世，逝世率为18%；19名未承受有创通气的患者中，1名患者逝世，逝世率为5%。
在药物安全性方面，共有32名患者(60%)呈现了副作用，最常见的是肝酶升高、腹泻、皮疹、肾损害和低血压；共有12名患者(23%)呈现了严峻副作用，包含多器官功能障碍综合征、感染性休克、急性肾脏损害和低血压。
对此，吉祥德着重，“咱们咱们都知道，单纯从研讨视点来看，这些怜惜用药的数据存在局限性，但是，咱们也知道这些数据关于取得了症状改进的患者来说有着非常大的含义。这53名患者的前期数据并非经过临床实验取得，且数据只覆盖了少量承受瑞德西韦医治的危重患者。”
